根據有(yǒu)關統計(jì)數(shù)據顯(xiǎn)示，近年來(lái)我國(guó)醫藥包裝産業保持(chí)10%以上的年均增長(zhǎng)率(lǜ)，其生(shēng)産總(zǒng)值(zhí)已占全(quán)國包(bāo)裝業生産總值(zhí)的(de)10%以上，高(gāo)于制(zhì)藥工業占(zhàn)全國工業(yè)總産(chǎn)值的比(bǐ)例
      據了解藥品裝在包(bāo)裝材(cái)料(liào)之(zhī)後，還(hái)可能發生遷移、滲透、腐蝕(shí)、吸附(fù)等諸(zhū)多(duō)情況，進而影(yǐng)響藥物質量，因(yīn)此對包裝(zhuāng)材料(liào)相容性研究仍是(shì)關(guān)鍵。
  相容性實驗正是(shì)爲了考察藥包材與藥物之間是否發生這些(xiē)現象，其(qí)目(mù)的在(zài)于保證(zhèng)藥物的安全性、有效性(xìng)和均一(yī)性(xìng)。而國(guó)内制藥企(qǐ)業這這一方面(miàn)的研(yán)究更是不足。因此醫(yī)藥包裝材(cái)料相容性(xìng)将是(shì)監管(guǎn)部門今後(hòu)重點開(kāi)展(zhǎn)的工(gōng)作内容(róng)。
  有(yǒu)關專(zhuān)家指出，我國醫藥(yào)包(bāo)裝(zhuāng)業未來(lái)5年将重點發(fā)展(zhǎn)新型(xíng)、環保(bǎo)可降(jiàng)解、使用(yòng)便(biàn)捷的藥用(yòng)包裝材料(liào)和容器。據(jù)尚普(pǔ)咨詢(xún)發布的《2010-2013年(nián)中國醫藥包裝品市場(chǎng)分析及(jí)投資(zī)策略研究報(bào)告》顯示，由于(yú)醫藥行業的快(kuài)速發展(zhǎn)，我國醫(yī)藥包裝行(háng)業産(chǎn)能擴張已基本(běn)完成。但新(xīn)一輪(lún)的競争即将開(kāi)始，藥品包(bāo)裝的相容性是我國醫藥包裝(zhuāng)廠首先應該突破的(de)首要難題。
  國内醫藥(yào)包裝(zhuāng)領域(yù)仍處于(yú)大而不(bú)強的階段，必須(xū)加強(qiáng)新材料和(hé)新工(gōng)藝(yì)的研發(fā)，尤其是材料相(xiàng)容性問題亟待(dài)解決。醫(yī)藥(yào)包裝行業(yè)“十二(èr)五”規(guī)劃，将把很多本(běn)來不(bú)受監管的(de)内容重新納入監管範圍(wéi)，這使(shǐ)得(dé)制藥(yào)企(qǐ)業必(bì)須更加重(zhòng)視(shì)包(bāo)裝材料的(de)相容(róng)性，對醫(yī)藥包裝(zhuāng)企業來說，是一(yī)個難(nán)得的機遇(yù)。